Malattia di Huntington: malattia genetica rara

Che cos’è la  malattia di Huntington? Malattia di Huntington è una malattia degenerativa progressiva a ereditarietà autosomica dominante, caratterizzata da alterazioni della funzione motoria, comportamentale e cognitiva. Insorge tipicamente  tra i 25 e i  45 anni e il suo segno patognomonico è la presenza di movimenti coreici involontari rapidi, disordinati e parzialmente finalizzati, spesso associata … Leggi tutto Malattia di Huntington: malattia genetica rara