Malattia di Huntington: malattia genetica rara
Che cos’è la malattia di Huntington? Malattia di Huntington è una malattia degenerativa progressiva a ereditarietà autosomica dominante, caratterizzata da alterazioni della funzione motoria, comportamentale e cognitiva. Insorge tipicamente tra i 25 e i 45 anni e il suo segno patognomonico è la presenza di movimenti coreici involontari rapidi, disordinati e parzialmente finalizzati, spesso associata … Leggi tutto Malattia di Huntington: malattia genetica rara
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