Fibroxantoma atipico: cos’è, cause, sintomi e trattamento
Che cos’è il Fibroxantoma atipico?
Il fibroxantoma atipico (FXA) è un tumore cutaneo a cellule squamose di basso grado. È un tumore mesenchimale che sembra avere origine fibroblastica, ma ha istogenesi incerta. Il fibroxantoma atipico è caratterizzato dalla presenza di cellule fibroblastiche atipiche, che possono mostrare una forma e una crescita anomale. Queste cellule possono essere di dimensioni variabili e possono presentare nuclei molteplici o irregolari. La lesione può anche contenere cellule giganti multinucleate. Oggi è considerato un tumore a potenziale maligno intermedio, a causa della sua capacità occasionale di produrre metastasi e persino di causare la morte. È un tumore che appare principalmente nella testa e nel collo degli uomini anziani.
Caratteristiche cliniche
Il fibroxantoma atipico si presenta tipicamente come una papula o un nodulo di colore rosa o rosso, che si trova sulla testa, sul collo o sul tronco. Il tumore può crescere lentamente, ma può anche diventare più grande e più duro nel tempo.
Può essere presente da mesi o anni prima di essere diagnosticato.
I fibroxantoma atipico possono avere una varietà di caratteristiche, tra cui:
Dimensione: possono variare da pochi millimetri a diversi centimetri di diametro.
Forma: possono essere rotondi, ovaleggianti o irregolari.
Bordi: possono essere lisci o irregolari.
Superficie: può essere liscia, ruvida o squamosa.
Colore: possono essere rosa, rossi, marroni o bluastri.
Cause del Fibroxantoma atipico
Le cause del fibroxantoma atipico non sono completamente comprese. È stato ipotizzato che possa essere causato da un’esposizione eccessiva ai raggi ultravioletti (UV). L’esposizione ai raggi UV può danneggiare il DNA delle cellule della pelle, causando la crescita incontrollata delle cellule.
Altri fattori di rischio per il fibroxantoma atipico includono:
Età avanzata
Pelle chiara
Presenza di altri tumori cutanei non melanomatosi
Diagnosi del Fibroxantoma atipico
La diagnosi di fibroxantoma atipico viene solitamente effettuata mediante biopsia cutanea. Una biopsia è un processo in cui un piccolo campione di tessuto viene rimosso dalla pelle e inviato a un laboratorio per essere esaminato al microscopio.
L’esame microscopico del tessuto può aiutare a determinare se il tumore è benigno o maligno. I fibroxantoma atipico sono caratterizzati da cellule fibroblastiche con caratteristiche atipiche, come dimensioni e forme irregolari.
Trattamento
Asportazione del tumore
Il fibroxantoma atipico solitamente non si diffonde (metastatizza) negli altri organi. I tumori vengono rimossi chirurgicamente oppure viene eseguita una chirurgia microscopicamente controllata di Mohs.
Prognosi
La prognosi del fibroxantoma atipico è generalmente buona. La maggior parte dei pazienti guarisce completamente dopo il trattamento.
Prevenzione
La prevenzione del fibroxantoma atipico può essere effettuata mediante l’adozione di misure per limitare l’esposizione ai raggi UV, a partire dalla prima infanzia.
Queste misure includono:
Indossare indumenti protettivi, come cappello, occhiali da sole e maglietta, quando si è esposti al sole
Applicare una crema solare con SPF 30 o superiore ogni due ore, anche nelle giornate nuvolose
Evitare l’esposizione al sole nelle ore più calde della giornata
Conclusione
Il fibroxantoma atipico è un tumore cutaneo di basso grado che si sviluppa dai fibroblasti.
La diagnosi di fibroxantoma atipico viene solitamente effettuata mediante biopsia cutanea. Il trattamento dipende dalla dimensione e dalla posizione del tumore. La chirurgia è il trattamento più comune.
La prognosi del fibroxantoma atipico è generalmente buona. La maggior parte dei pazienti guarisce completamente dopo il trattamento.
